ABSTRACT
Un report della Commissione Europea suggerisce che l’Unione Europea debba affrontare la questione dello status dei medicinali antroposofici, ovvero medicinali che vengono sviluppati, prodotti e prescritti in accordo con l’approccio olistico sul quale è basata la medicina antroposofica. I medicinali antroposofici non possono essere introdotti come tali sul mercato Europeo perché non posseggono le necessarie caratteristiche, imposte dalla legislazione Europea o dei singoli stati, per ottenere la registrazione o l’autorizzazione all’immissione in commercio. Tuttavia, la 95ennale tradizione Europea e il buon profilo di sicurezza dei medicinali antroposofici giustifica la possibilità di un loro accesso facilitato al mercato. Quest’ultimo si può ottenere sia attraverso l’applicazione di regole speciali per questi medicinali sia, in modo più efficacie, incoraggiando gli Stati Membri ad applicare meglio le regole attualmente esistenti sulle autorizzazioni all’immissione in commercio o sulla registrazione di medicinali omeopatici o di origine vegetale tradizionali oppure, infine, stilando monografie di sostanze, metodi di produzione e di utilizzo dei preparati antroposofici.